Применение амисульприда (солиана) при терапии больных шизофренией (по результатам наблюдательной программы СОРОС-3)

Цель: Получение клинических данных по профилю безопасности и эффективности препарата амисульприд (солиан) при лечении пациентов, страдающих шизофренией в России. Материал и методы: В исследование терапии острой шизофрении было включено 876 больных, получавших амисульпирид в течение 2 месяцев. В исследование поддерживающей терапии шизофрении вошло 328 больных, принимавших препарат в течение 6 месяцев. Эффективность терапии оценивалась по Шкале Глобального Клинического Впечатления (CGI-S). Результаты: Средняя тяжесть: Состояния пациентов с острыми состояниями через 2 месяца лечения амисульпридом снизилась на 41,6% (р < 0,001), а спустя 6 месяцев поддерживающей терапии – на 31,5% (р < 0,001). Число пациентов со «значительным» и «существенным» улучшением состояния по шкале CGI при купирующей терапии составило в целом 83,5%, а при поддерживающем лечении – 72,6% больных. Купирующая терапия проводилась в диапазоне доз 400–800 мг/сутки. Максимальная средняя доза при купирующей терапии – 692,0 ± 220,8 мг/сутки, а при поддерживающей - 450,5 ± 217,6 мг/сутки. В ходе купирующей терапии нежелательные явления (НЯ) возникали несколько чаще (23,2% пациентов), чем в ходе поддерживающей (18,6% пациентов). Заключение: Амисульприд продемонстрировал высокую эффективность и хорошую переносимость как при купирующей, так и при поддерживающей терапии шизофрении.