Перейти к главному меню навигации Перейти к основному контенту Перейти к нижнему колонтитулу сайта

Навигация пользователя

Рецензируемый научно-практический журнал · с 2006 года

ISSN 2306-4137
Current Therapy of Mental Disorders

КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (НА ПРАВАХ РЕКЛАМЫ)

Эффективность и безопасность пролонгированного инъекционного рисперидона у пациентов со стабильными психотическими симптомами, ранее получавших лечение пероральным рисперидоном

  • М. Шмаусс
  • Э. Саччетти
  • Ж.-П. Кан
  • Р. Медори
Сведения об авторах
М. Шмаусс
Bezirkskrankenhaus Augsburg
Э. Саччетти
Департамент психического здоровья, университетский отдел психиатрии, медицинская школа университета Брешиа, Brescia Spedali Civili, Brescia Spedali Civili
Ж.-П. Кан
3 Отдел психиатрии и клинической психологии, CHU Nancy, больница Жанны д’Арк
Р. Медори
Янсен-Силаг
Опубликован
20 сентября 2007
Страницы
50-58

Аннотация

В работе приведен анализ лечения подгрупп па­циентов из исследования StoRMi для определения эффективности и переносимости пролонгирован­ной инъекционной формы рисперидона у пациен­тов со стабильными симптомами, страдающих ши­зофренией или у пациентов с другими заболевания­ми с психотическими расстройствами, переведён­ных с монотерапии пероральным рисперидоном. Пролонгированный инъекционный рисперидон на­значался открыто в дозах 25/37,5/50 мг один раз в две недели на протяжении шести месяцев. В анализ были включены в общей сложности 568 больных (60 % мужчин, средний возраст всех больных в вы­борке 36-40 лет), разделенных на группы по дозам перорального рисперидона, принимавшегося до на­чала исследования (56 % - ≤4 мг; 30 % = > 4≤6 мг; 14 % = >6 мг). У большинства больных во всех груп­пах (71-85 %) была диагностирована шизофрения. В конечной точке исследования дозы пролонгиро­ванного инъекционного рисперидона частично коррелировали с предшествующими дозами перо­рального рисперидона. Некоторые больные, ранее получавшие высокие дозы перорального риспери­дона, хорошо отвечали на низкие дозы пролонгиро­ванного инъекционного рисперидона. Эффектив­ность значительно возросла во всех группах в кон­це исследования, общий показатель шкалы пози­тивных и негативных синдромов (РАNSS) улучшился на 20 % более чем у 39 % всех обследо­ванных больных. Показатели шкалы общего клини­ческого впечатления (СGI), общей функциональ­ной оценки (GAF) и оценка психического компоне­нта 8Р-36 значительно улучшились во всех группах. Частота госпитализации уменьшилась на 74-80 %. Показатели шкалы оценки экстрапира­мидных симптомов значительно улучшились в ко­нечной точке исследования (Р≤0,001). Эти резуль­таты показывают, что и у пациентов с неблагопри­ятным течением заболевания можно ожидать дальнейшего улучшения при переходе с терапии пероральным рисперидоном на пролонгирован­ную инъекционную форму.

Ключевые слова

  • Эффективность
  • безопасность
  • пролонгированный инъекционный рисперидон
  • стабильные психотические симптомы
  • пероральный рисперидон

Как цитировать

Шмаусс, М., Саччетти, Э., Кан, . Ж.-П., & Медори, . Р. (2007). Эффективность и безопасность пролонгированного инъекционного рисперидона у пациентов со стабильными психотическими симптомами, ранее получавших лечение пероральным рисперидоном. [Sovremennaa Terapia Psihiceskih Rasstrojstv] = Current Therapy of Mental Disorders, (3), 50–58. извлечено от https://ctmd.psypharma.ru/index.php/ctmd/article/view/162
Endnote/Zotero/Mendeley (RIS) BibTeX

Скачивания

Данные скачивания пока недоступны.